Kelompok ahli yang dibentuk oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah merekomendasikan penambahan dua kandidat vaksin Ebola baru ke uji klinis Tumaini yang sedang berlangsung di Republik Demokratik Kongo (DRC). Rekomendasi ini menandai pertama kalinya vaksin yang dirancang khusus untuk melindungi terhadap virus Bundibugyo, virus penyebab wabah saat ini, akan dievaluasi selama wabah penyakit tersebut.
Dua kandidat vaksin tersebut adalah ChAdOx1, yang dikembangkan oleh Universitas Oxford bersama dengan Serum Institute of India, dan mRNA-1469 dari Moderna. Kelompok Penasihat Teknis independen WHO tentang Prioritisasi Kandidat Vaksin merekomendasikan keduanya untuk evaluasi klinis lebih lanjut minggu ini, berdasarkan bukti praklinis dan klinis awal yang tersedia. Perusahaan-perusahaan tersebut diberitahu pada hari Senin. Kandidat vaksin akan memasuki uji klinis setelah mendapat persetujuan nasional.
“Fakta bahwa vaksin-vaksin ini siap memasuki uji klinis merupakan bukti kekuatan sains dan kemitraan,” kata Tedros Adhanom Ghebreyesus, Direktur Jenderal WHO.
“Saya berterima kasih kepada para ilmuwan, petugas kesehatan, dan mitra di DRC dan di seluruh dunia yang telah membawa kita ke titik ini, dan terutama kepada orang-orang yang berpartisipasi dalam uji coba. Partisipasi mereka akan menghasilkan bukti penting yang dapat membantu menyelamatkan nyawa. Vaksin saja tidak akan mengakhiri wabah ini, tetapi vaksin dapat menjadi alat baru yang ampuh untuk mengendalikannya.”
Institut National de Recherche Biomédicale, lembaga penelitian kesehatan masyarakat dan biomedis nasional DRC, memimpin uji coba vaksin Tumani, bersama dengan Universitas Antwerp, Belgia, dalam kolaborasi erat dengan WHO, Epicentre, Médecins Sans Frontières, Institut Kedokteran Tropis Antwerp, dan Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Afrika, Kementerian Kesehatan DRC, dan Institut National de Santé Publique. Pengembangan cepat kandidat vaksin dimungkinkan berkat investasi dari Koalisi untuk Inovasi Kesiapan Epidemi .
Tumaini dirancang untuk menguji beberapa kandidat vaksin dalam satu uji coba, menggunakan pendekatan vaksinasi cincin yang melibatkan kontak orang-orang yang telah terkonfirmasi terinfeksi virus Bundibugyo.
Pendekatan ini didasarkan pada metode yang dipelopori oleh WHO dan mitranya selama wabah Ebola di Afrika Barat satu dekade lalu, ketika uji coba penting di Guinea membuktikan kemanjuran Ervebo terhadap virus Ebola, yang juga dikenal sebagai virus Ebola Zaire. Ervebo adalah vaksin pertama yang dievaluasi dalam uji coba Tumaini untuk menilai kemanjurannya terhadap virus Bundibugyo.
Empat jaringan vaksinasi telah dibentuk, dan beberapa jaringan lainnya sedang dipersiapkan. Jaringan ini mencakup kontak dari orang-orang yang jatuh sakit atau meninggal akibat Ebola.
Penelitian mengenai potensi pengobatan juga terus berkembang. Uji klinis PARTNERS yang disponsori WHO, yang diluncurkan pada bulan Juli, sedang mengevaluasi apakah antibodi monoklonal MBP134, antivirus remdesivir, atau kombinasi keduanya dapat meningkatkan angka harapan hidup di antara pasien dengan penyakit virus Bundibugyo yang telah dikonfirmasi.
Selain itu, maftivimab akan segera ditambahkan ke uji klinis untuk menilai penggunaannya sebagai pengobatan potensial. Studi profilaksis pasca pajanan komplementer dengan obeldevisir sedang berlangsung.
WHO mendukung penelitian selama wabah penyakit virus Bundibugyo melalui Rencana Aksi Litbang dan Program Kedaruratan Kesehatan, termasuk mengembangkan protokol penelitian, memberikan saran strategis dan teknis, berkoordinasi antar mitra, dan memberikan dukungan operasional untuk menanamkan studi yang ketat dan etis dalam respons tersebut.
Hasil awal dari uji coba pengobatan diharapkan akan tersedia dalam beberapa bulan mendatang, sementara hasil dari uji coba vaksin diharapkan pada awal tahun 2027.
